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药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
BBM002-CLN1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行
研究
一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行
研究
ZX-7101A-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243802 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性
研究
吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2310001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243431 | 乙酰半胱氨酸片
...性纤维化和支气管扩张等。 乙酰半胱氨酸片生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服乙酰半胱氨酸片的生物等效性
研究
DES-CT-007B
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243345 | Efgartigimod注射液
...肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的
研究
一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床
研究
(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
(队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:本品...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床
研究
比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期
研究
SYS6012-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244585 | HB0034注射液
...学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期
研究
一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期
研究
HB0034-HV-01-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244565 | 非诺贝特胶囊
...其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床
研究
试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244118 | 注射用SHR-A2009
...含铂化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
研究
SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期
研究
SHR-A...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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