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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-NFLF-ODT-BE01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230021 | 注射用SHR-A1811
...HR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的
研究
SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床
研究
SHR-A1811-Ib/II-205
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
...体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的
研究
一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗
研究
一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床
研究
,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221942 | AK104注射液
...辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床
研究
一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床
研究
AK104-306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211409 | 苹果酸Sitravatinib胶囊
...Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期
研究
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期
研究
BGB-A317-Sitravatinib-30...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗
研究
特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
JS001-042-III-ESCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性
研究
一项多中心、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期临床
研究
,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性 HEC585...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234074 | KW-027注射液
...募 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 KW-027注射液的Ib期临床
研究
评价KW-027注射液在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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