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药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床
研究
(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
(队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:本品...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
...注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期
研究
一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期
研究
ZL-1103-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片
CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片 已完成 呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性
研究
愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性
研究
JY-BE-YCMFGYM-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241944 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊
...证实胆固醇过饱和 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-TUDCA-2024-021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片
...功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)人体生物等效性
研究
烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的人体生物等效性
研究
LWY23048B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241471 | 依折麦布辛伐他汀片
...家族性高胆固醇血症。 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
。 YGCF-2024-00...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241414 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240110SFXA
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液
...珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床
研究
尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床
研究
(NOTABLE-308) BPL-Nim-CRC-3001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
研究
XY0206AML10...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242753 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性
研究
吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2309001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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