Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,556 条结果,搜索耗时:0.0274秒
药物临床试验:CTR20212869 | 地塞米松植入剂
...、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学
研究
一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学
研究
OT-502-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...骨质疏松症 PTH(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的III临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的随机、开放、阳性药对照、多中心临床
研究
PTH1-84SF150130 1.8版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231536 | 愈美缓释片
...度;缓解咳嗽的冲动帮助入睡。 愈美缓释片生物等效性
研究
愈美缓释片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
HQ-YW-0053LC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231112 | 非那雄胺片
...于本品治疗。 非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性
研究
非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYXD-FNXA-BE-202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230474 | 洛奈利单抗注射液
...一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床
研究
评价洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床
研究
NTP-F520-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212889 | 特瑞普利单抗注射液
...移性鼻咽癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期
研究
一项比较特瑞普利单抗注射液(JS001)联合化疗与安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲
研究
JS001-015-III-NPC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后
研究
在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后
研究
GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233144 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球
...腺癌 比较醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林®的Ⅲ期临床
研究
比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(NPD004)与达菲林®治疗前列腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
NPD004/CT-CHN-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233019 | Olorofim片
...ome®+SOC治疗的有效性和安全性的III期、裁定者设盲、随机
研究
一项在曲霉菌属所致侵袭性真菌病(IFD)患者中评价Olorofim相比AmBisome®+SOC治疗的有效性和安全性的III期、裁定者设盲、随机
研究
F901318/0041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液
...男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的
研究
一项随机、交叉、开放标签,评价Vamorolone口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的
研究
SNT-I-VAM-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1117
1118
1119
1120
1121
1122
1123
1124
1125
1126
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部