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药物临床试验:CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
...贮积症I型(MPS I) 艾而赞®在中国的上市后监测(PMS)
研究
一项评价艾而赞®(拉罗尼酶)作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型(MPS I)受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签
研究
LPS16578
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211401 | BAT2206注射液
...喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性
研究
一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照
研究
BAT-2206-002-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期
研究
为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片
...子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233687 | 丹参素钠注射液
...全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床
研究
评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床
研究
2023-IIa-DSSN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
BBM002-CLN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期
研究
为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...S G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床
研究
一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床
研究
D1553-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期临床
研究
评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期临床
研究
MASCT-I-2004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
研究
XY0206AML10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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