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药物临床试验:CTR20232725 | 间苯三酚口崩片
...子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性
研究
间苯三酚口崩片(160 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG2304001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
HELP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232119 | RO7200220 注射液
...给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期
研究
(Meerkat) 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照
研究
GR4427...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231786 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...用乳剂(Cleviprex®)作用于健康成年受试者的生物等效性
研究
评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)作用于健康成年受试者的生物等效性
研究
QLG2071-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230879 | KYS202002A 注射液
...抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的I期临床
研究
一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
KYS202002A-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
...韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床
研究
在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床
研究
GP681-202202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2022-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221698 | 注射用RC98
...部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)Ⅰ期临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床
研究
注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床
研究
LM108-01-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索
研究
评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索
研究
MAX-40279-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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