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药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
...瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的
研究
评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照
研究
MK-7902-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242671 | GT101注射液
...发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床
研究
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床
研究
GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床
研究
注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床
研究
AS-205
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期
研究
一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性
研究
C4891018
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811
... SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床
研究
SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期临床
研究
SHR-A1811-213
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244582 | Amivantamab(JNJ-61186372)
...mab或西妥昔单抗与mFOLFOX6或FOLFIRI联合治疗作为一线治疗的
研究
一项在左侧、不可切除或转移性KRAS/NRAS和BRAF野生型结直肠癌受试者中比较Amivantamab或西妥昔单抗与mFOLFOX6或FOLFIRI联合治疗作为一线治疗的随机、开放性、III期
研究
61...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床
研究
一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床
研究
QX0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒
... 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性
研究
一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®(他克莫司颗粒)药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照
研究
F506-CL-0405
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式
研究
一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式
研究
22752
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250196 | 泊沙康唑肠溶片
...感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性
研究
泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性
研究
YW-0031-BE04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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