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药物临床试验：CTR20240349 | 利奈唑胺片

...感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片（600 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

...手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33

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药物临床试验：CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片

...感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YW-0031-BE02

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药物临床试验：CTR20241805 | HRS-5635注射液

...效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究 HRS-5635-201

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX0...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240287 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

CTR20240287 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 1. 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）2. 预防心血管事件 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2312131

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药物临床试验：CTR20232818 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...胆固醇血症。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性研究 BT-INT061-BE-01

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