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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 YY-2022-03-HN

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

...混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和 餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-012

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药物临床试验：CTR20221527 | RRx-001注射液

...癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 RRx001-33

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药物临床试验：CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期、随机、双盲研究 011/E7080-G000-317;01

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 SAL0119A104

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

...药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 SY-5933-I-01

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103

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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

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