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药物临床试验：CTR20250810 | 泊那替尼片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1201-01

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药物临床试验：CTR20250691 | 克立硼罗软膏

...随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 2024-KLPL-BE-009

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药物临床试验：CTR20250590 | 丙酸氟替卡松乳膏

...治疗。 丙酸氟替卡松乳膏初步剂量持续时间-效应的探索研究 丙酸氟替卡松乳膏初步剂量持续时间-效应的探索研究 BCYY-CTFA-2024BCBE811

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药物临床试验：CTR20250552 | 米格列醇片

...糖时，用于降低患者的高血糖。 米格列醇片生物等效性研究 米格列醇片(50mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的PK和PD生物等效性研究 LNZY-YQLC-2024-21

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药物临床试验：CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240140 | Tiragolumab注射液

...非小细胞肺癌受试者中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗与安慰剂联合阿替利珠单抗的III...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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