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药物临床试验:CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液
...口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的
研究
在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受性的 Ib/II 期、开放性
研究
M22-132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床
研究
评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床
研究
QL1706-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242202 | VGN-R09b
...金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
VGN-R09b-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片
...感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性
研究
泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YW-0031-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液
...细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床
研究
纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床
研究
HY001401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241673 | 注射用SHR-A1811
...局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌患者中的II期临床
研究
SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期临床
研究
SHR-A1811-212
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片
...子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-020
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的
研究
一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验
研究
,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后
研究
在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后
研究
GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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