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药物临床试验：CTR20231524 | 盐酸他喷他多缓释片

...关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） YCRF-TPTD-YBE-201

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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20234026 | PDX-03

...给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 NX-PLMWXR-2023-01

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240023 | 氢溴酸伏硫西汀片

...伏硫西汀片在健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-VTT-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20240536 | 甲苯磺酸奥马环素片

...皮肤结构感染，获得性细菌性肺炎 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素片口服与盐酸莫西沙星片口服对肠道菌群的影响 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素...

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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序...

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