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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190780 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 健康志愿者空腹口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 SYN-AN600-20170505；V2.0

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20201432 | 氯雷他定片

...敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20202328 | 阿托伐他汀钙片

...钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司的立普妥®（阿托伐他汀钙，20 m...

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药物临床试验：CTR20191516 | 阿替利珠单抗注射液

...患者 ATEZOLIZUMAB联合贝伐珠单抗治疗黏膜黑色素瘤患者的研究 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）联合贝伐珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转移性黏膜黑色素瘤患者的临床研究 ML41186；版本V2.0

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药物临床试验：CTR20181197 | KL-A167注射液

CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP；V1.4

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药物临床试验：CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01；1.1

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药物临床试验：CTR20211318 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验 替米沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究（预试验） 20FWX-CZTM-011

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药物临床试验：CTR20211249 | 缬沙坦氨氯地平片

...充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-003

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