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药物临床试验：CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液

...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究（SUPER-2） 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 YN011-302

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药物临床试验：CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束

... 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM001001

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

...患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 BO43249

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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

...给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究 GR44278

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药物临床试验：CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片

...开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 HZCG-2024-B0816-35

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B-CSP

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药物临床试验：CTR20241944 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊

...证实胆固醇过饱和 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TUDCA-2024-021

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 成人抑郁症患者的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420

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