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药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
9MW0813-2021-CP301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
长春肿瘤医院
...制度和标准操作规程(SOP),建立了健全的药物刎临床试验
研究
的科学管理体系,能充分保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、,真实、可靠,保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程,缩短签订合同时间,加...
机构
发布于
5年前
740 次浏览
洛阳市第三人民医院
...管理临床试验相关资料,由专职药师管理。各专业科室的
研究
人员医术精湛,拥有本专业特有设备及必要的抢救设施。门诊量、床位数充足,临床病源及病种能满足临床试验的需求,能够保障临床试验项目的顺利入组和完成。其...
机构
发布于
6年前
2012 次浏览
药物临床试验:CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB健康人体多次给药耐受性及药代动力学
研究
注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体多次给药耐受性及药代动力学
研究
PHPB-I-2003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床
研究
冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床
研究
SN-YQ-2008009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的
研究
评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性
研究
A0081106;方案修订2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...疗广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的抗抑郁作用
研究
盐酸度洛西汀肠溶胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、 单剂量、两周期双交叉生物等效性临床
研究
SINO-PRO-QDBY-D-H-35
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)Ⅰ期临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学
研究
leadingpharm2017025;1.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床
研究
一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期
研究
HSK3486-301;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181445 | 盐酸二甲双胍缓释片
...用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
NTP-EJSG-ERT-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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