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药物临床试验：CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

...成人患者中评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究（ATLAS） 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究（ATLAS） LPS16676

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

...手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的1...

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药物临床试验：CTR20231627 | NA

...、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究（EPCORE DLBCL-2） M20-621

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药物临床试验：CTR20231626 | NA

...、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究（EPCORE DLBCL-2） M20-621

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 YCRF-LMPL-BE-101

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药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-招募完成 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

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药物临床试验：CTR20251863 | 利伐沙班口崩片

...n手术后血栓栓塞形成的抑制 利伐沙班口崩片生物等效性研究 利伐沙班口崩片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-LFSBKBP-01

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药物临床试验：CTR20251294 | BGM0504注射液

...注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究 BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 BGM0504-I-101

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