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药物临床试验:CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001
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药物临床试验:CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...限,建议遵医嘱使用。 地拉罗司分散片人体生物等效性研究 地拉罗司分散片人体生物等效性研究 KR/A-002(SN-YQ-2017005)V1.2
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药物临床试验:CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 LWY17035B-CSP 版本号: 第1.0版 版本日期:2017年08月03日
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药物临床试验:CTR20171335 | 萘二磺乙乳胆铵胶囊

...等的治疗。 萘二磺乙乳胆铵胶囊健康受试者药代动力学研究 萘二磺乙乳胆铵胶囊健康受试者药代动力学研究 HZWS-YZJ-17P04P
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药物临床试验:CTR20180036 | 头孢地尼胶囊

...引起的感染 头孢地尼胶囊(恒丹)健康人体生物等效性研究 头孢地尼胶囊在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、空腹/餐后生物等效性研究 XY3-BE-TBDN1610A01
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药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液

CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
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药物临床试验:CTR20182184 | 马来酸依那普利片

...动脉缺血事件 马来酸依那普利片(5mg)人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20192122 | 德谷胰岛素注射液

...尿病 评价德谷胰岛素与诺和达对体内胰岛素分泌一致性研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达在中国健康受试者中的PK/PD及安全性随机、开放、单剂量、两周期、交叉临床研究 IDeg-BE-1001(V1.0/2019-4-30)
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药物临床试验:CTR20160680 | MPDL3280A注射液

...者手术切除术后ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的有效性和安全性研究 一项高危肌层浸润性尿路上皮癌患者手术切除后以ATEZOLIZUMAB(ANTI-PD-L1抗体)作为辅助治疗与观察组对比的随机、多中心、开放性III期研究 WO29636;方案版本V10
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药物临床试验:CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片

...腺癌 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中PK影响研究 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-04;1.0
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