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药物临床试验:CTR20170658 | MIL60
...初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期
研究
MIL60或贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的III期
研究
MIL60-CT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床
研究
一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床
研究
JSPL-PL-18-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床
研究
苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
YN011-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231842 | 海博麦布片
...B(Apo B) 水平。 海博麦布片与华法林钠片药物相互作用
研究
海博麦布片和华法林钠片在健康受试者中的药物相互作用
研究
HBMB-I-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素
...用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床
研究
在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床
研究
JTM201-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床
研究
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床
研究
评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床
研究
BC3195-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
...INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的
研究
一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期
研究
INS018-055-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230493 | 枸地氯雷他定口服溶液
...和荨麻疹 枸地氯雷他定口服溶液的药代动力学和安全性
研究
一项评价枸地氯雷他定口服溶液在急/慢性荨麻疹和过敏性鼻炎婴幼儿及儿童中的药代动力学和安全性
研究
HT-PK-2022-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222891 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...( Zollinger-Ellison)综合症 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中餐后的随机、开放、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉设计的生物等效性
研究
GE862201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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