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药物临床试验:CTR20212652 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
(餐后试验) DX-2109014(C)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期
研究
评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期
研究
LZ001-CH-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊
...地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的临床
研究
评价布地奈德肠溶胶囊(9 mg)在中国健康人群的药代动力学特征的临床
研究
P1 BUC-68/BIO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期
研究
Obicetrapib与心血管结局:一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10 mg obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药临床
研究
阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性
研究
LCJ-LACT-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床
研究
评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期
研究
SHBJ-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 类风湿性关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片(22mg)人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布缓释片(22mg)人体生物等效性
研究
QLG1068-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性
研究
多中心、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性
研究
LY03010/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424
...动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床
研究
评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床
研究
AST-3424-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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