登记号
                                CTR20220789
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                肝细胞癌
                                试验通俗题目
                                TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究
                                试验专业题目
                                经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究
                                试验方案编号
                                SHR-1210-Ⅲ-336
                                方案最近版本号
                                3.0
                                版本日期
                                2023-01-09
                                方案是否为联合用药
                                是
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                宋和娟
                                联系人座机
                                0518-82342973
                                联系人手机号
                                18201007948
                                联系人Email
                                hejuan.song@hengrui.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号
                                联系人邮编
                                222047
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除肝细胞癌的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 自愿参加本研究,签署知情同意书。
 - 经病理组织学/细胞学确诊为HCC或临床诊断为HCC的受试者。
 - 基线影像学检查至少有一个可测量病灶。
 - 随机化前7天内Child-Pugh肝功能评级A级。
 - 随机化前7天内ECOG PS评分:0-1分。
 - 有生育能力的女性:在临床试验期间禁欲或使用可靠、有效方法避孕。
 
排除标准
                                - 已知肝胆管细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、肝混合细胞癌及纤维板层细胞癌。
 - 准备进行或者既往接受过器官或同种异基因骨髓移植的受试者。
 - 目前存在活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且可能复发。
 - 患有高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制。
 - 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病。
 - 受试者先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者)。
 - 研究治疗开始前6个月内发生过动脉血栓栓塞事件。
 - 研究治疗开始前6个月内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向。
 - 研究治疗开始前6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿。
 - 严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折。
 - 已知存在的遗传性或获得性出血或血栓倾向。
 - 在开始研究治疗之前4周内有重度感染。
 - 在开始研究治疗之前28天内接受过减毒活疫苗治疗。
 - 在开始研究治疗之前28天内接受过其他试验用药物治疗。
 - 经研究者判断,受试者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用卡瑞利珠单抗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:片剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| PFS | 从随机化至发生疾病进展或任何原因引起死亡(以先发生者为准) | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| OS | 从随机化到因任何原因导致死亡 | 有效性指标 | 
| PFS(RECIST1.1评估)、ORR、DCR和DoR | 从随机化至发生疾病进展或任何原因引起死亡(以先发生者为准) | 有效性指标 | 
| AE、SAE;生命体征、心电图和实验室检查异常 | 签署知情同意书至末次给药后90天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 樊嘉 | 医学博士 | 正高级/院长 | 021-64041990 | fan.jia@zs-hospital.sh.cn | 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号 | 310000 | 复旦大学附属中山医院 | 
| 秦叔逵 | 医学博士 | 正高级/副院长 | 025-84453932 | qinsk@csco.org.cn | 江苏省-南京市-秦淮区杨公井34标34号 | 210002 | 中国人民解放军东部战区总医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院 | 樊嘉 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 中国人民解放军东部战区总医院 | 秦叔逵 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 复旦大学附属中山医院 | 周俭/孙惠川 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 复旦大学附属中山医院 | 任正刚 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 江苏省人民医院 | 李相成 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 解婧 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 夏强 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 武汉大学人民医院 | 丁佑铭 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 古善智 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) | 荚卫东 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 安徽医科大学第二附属医院 | 邹桂舟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 广西中医药大学第一附属医院 | 毛德文 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 广西医科大学第一附属医院 | 彭涛 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 深圳市人民医院 | 孔健 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | 
| 海南省人民医院 | 郑进方 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 云南省肿瘤医院 | 査勇 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 | 陈志宇 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 四川大学华西医院 | 刘畅 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 重庆医科大学附属第二医院 | 任红 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 赵宏 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 中国医学科学院北京协和医院 | 郑永昌 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘瑞宝 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 树兰(杭州)医院 | 张武 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 山东省肿瘤医院 | 石学涛 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 福建医科大学孟超肝胆医院 | 林科灿 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 天津市第三中心医院 | 王凤梅 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 赤峰市医院 | 刘中华 | 中国 | 内蒙古自治区 | 赤峰市 | 
| 桂林医学院附属医院 | 喻亚群 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 | 
| 西安交通大学第一附属医院 | 刘昌 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 复旦大学附属中山医院 | 颜志平 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 福建省肿瘤医院 | 林海澜 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 中国医科大学附属盛京医院 | 刘兆玉 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 江苏省肿瘤医院 | 尹国文 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院(陆军特色医学中心) | 刘宏鸣 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院(上海东方肝胆外科医院) | 王葵 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 丽水市中心医院 | 纪建松 | 中国 | 浙江省 | 丽水市 | 
| 河北医科大学第四医院 | 彭利 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 首都医科大学附属北京佑安医院 | 张永宏 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 重庆医科大学附属第一医院 | 杜成友 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 湖北省肿瘤医院 | 吴东德 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 临沂市肿瘤医院 | 于广计 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
| 济南市中心医院 | 左太阳 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 连云港市第一人民医院 | 蒋晓东 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 | 
| 复旦大学附属中山医院厦门医院 | 张博恒 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 南通市肿瘤医院 | 徐爱兵 | 中国 | 江苏省 | 南通市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2022-02-14 | 
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-03-02 | 
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-09-23 | 
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-02-23 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 360 ;
                                已入组例数
                                国内: 10 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2022-08-09;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2022-08-17;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|