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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01

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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 HQP1351AG301

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...PL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布（HMPL-523）治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究（ESLIM-02） ...

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药物临床试验：CTR20242947 | 枸橼酸西地那非口崩片

...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCHZ-23B34

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 HT-PK-2022-04

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SAL0130...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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