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药物临床试验:CTR20231627 | NA
...、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的
研究
一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性
研究
M20-621
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231626 | NA
...、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的
研究
一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性
研究
M20-621
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液
...癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
QLG2041-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230159 | 马来酸氟伏沙明片
...迫症。 马来酸氟伏沙明片(100mg)生物等效性试验临床
研究
方案 马来酸氟伏沙明片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
方案 BOE-BE-MLSF-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液
...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床
研究
静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床
研究
SHR-1906-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222396 | B013 注射液
...或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
B013-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221184 | HR1405-01注射液
...疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
HR1405-01-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
...性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床
研究
BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床
研究
BI-1206-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220637 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅲ)
...的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性
研究
西格列汀二甲双胍片人体生物等效性
研究
DX-2202015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212061 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20212061 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 健康受试者中苹果酸法米替尼胶囊与依非韦伦片药物相互作用
研究
依非韦伦对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响
研究
FMTN-I-109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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