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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

... 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床研究 SAA-IIa

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药物临床试验：CTR20210818 | 醋氯芬酸片

...强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性研究 醋氯芬酸片（100 mg）与Almirall, S.A.持证的醋氯芬酸片（商品名：AIRTAL，100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SX-T-BE01

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药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

...痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 PW3896

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药物临床试验：CTR20210817 | 盐酸他喷他多缓释片

...相关的神经性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-202

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

...肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球菌性呼吸机相关性肺炎（VAP）治疗的有效性和安全性的III期临床研究 AR-301-002；V4.1

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