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药物临床试验:CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片
...患者。 缬沙坦氨氯地平片(80/5mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性
研究
。 HXP35-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182384 | 盐酸他喷他多缓释片
...关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-TPTD-BE-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180941 | 马来酸吡咯替尼片
...腺癌 马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床
研究
吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的
研究
HR-BLTN-III-NeoBC;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191305 | 甲磺酸阿帕替尼片
...阿帕替尼片联合依托泊苷软胶囊复发性卵巢癌的Ⅲ期临床
研究
甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷胶囊对比紫杉醇周疗治疗含铂治疗失败的复发性卵巢癌的Ⅲ期临床
研究
Ahead-OC-301; V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂
...防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的药代动力学
研究
利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
研究
BCYY-BEFA-2021BCBE151
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床
研究
单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床
研究
ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠
... 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床
研究
评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床
研究
SAA-IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210818 | 醋氯芬酸片
...强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性
研究
醋氯芬酸片(100 mg)与Almirall, S.A.持证的醋氯芬酸片(商品名:AIRTAL,100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-SX-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂
...痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
PW3896
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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