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药物临床试验:CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片
...n Ⅱa及Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性
研究
氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-FFTTNHSP-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床
研究
一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床
研究
LT2158CHN001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床
研究
评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II期临床
研究
SHR-2004-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片
...关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的
研究
(ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
77242113PSA3002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片
...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
CX-202...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250107 | CM313(SC)注射液
CTR20250107 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床
研究
一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
CM313-106106
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素
CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对
研究
2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对
研究
rhTPO-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗
...老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期
研究
一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期
研究
C3671044
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250848 | 米格列醇片
...岛素制剂效果不佳的患者) 米格列醇片人体生物等效性
研究
北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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