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药物临床试验:CTR20191331 | CVI-LM001片
CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床
研究
CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
CVI-LM001-Ⅱ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190733 | 6B11-OCIK注射液
...性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床
研究
6B11抗独特型微抗体负载树突状细胞和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞注射液(6B11-OCIK注射液)治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床
研究
6B11-OCIK-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液
...色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期
研究
一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签
研究
YH003004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221373 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性
研究
单硝酸异山梨酯缓释片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LN-DXSYSLZ-SRT-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231195 | 伊布替尼胶囊
.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
研究
健康受试者餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
2021-YBTN-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普
...药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床
研究
一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普(Olamkicept)多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床
研究
THZ0101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床
研究
一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211227 | 注射用卡瑞利珠单抗
...珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-329
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210309 | Tiragolumab注射液
...比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期
研究
一项在含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比的III期、开放性、随机
研究
GO4...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床
研究
评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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