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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

...药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 T320-001CN

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药物临床试验：CTR20251032 | 磷酸奥司他韦胶囊

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康人群中的生物等效性研究 YYAA1-ASZ-24244-02

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX-01

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

...屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期临床研究 HS-20137-301

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药物临床试验：CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-02

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药物临床试验：CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203

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药物临床试验：CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液

CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20253101 | 芦曲泊帕片

...来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg）与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®规格：3mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20252907 | 注射用BAT8006

...珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 BAT8006+BAT1706...

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