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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

...耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-861-1001

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

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药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

...瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性研究 20190036

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

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药物临床试验：CTR20243817 | AK102注射液

...常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同生产工艺的伊努西单抗注射液单次皮下注射的药代动力学相似性研究 AK102-102

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药物临床试验：CTR20243577 | 怡培生长激素注射液

...不足 怡培生长激素注射液在健康受试者中的生物利用度研究 评估怡培生长激素注射液不同浓度制剂在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、单次皮下注射的生物利用度研究 TB1805GH-BA

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

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