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药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的
研究
一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的
研究
CETB115E2202; V02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
...atinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性
研究
探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期
研究
BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性
研究
GXPH-TFTBP-BE-V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床
研究
FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床
研究
F0034-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220629 | BAT2506注射液
... 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎
研究
注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片
...不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学
研究
苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学
研究
SAL067-C-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911注射液
... 评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征
研究
一项在健康受试者中评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的 I 期临床
研究
9MW1911-2020-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期
研究
一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床
研究
CS10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190794 | HC-1119软胶囊
...性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期
研究
PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性
研究
HC1119-CS-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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