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药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床
研究
一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211227 | 注射用卡瑞利珠单抗
...珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-329
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210309 | Tiragolumab注射液
...比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期
研究
一项在含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比的III期、开放性、随机
研究
GO4...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床
研究
评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的
研究
一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的
研究
CETB115E2202; V02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
...atinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性
研究
探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期
研究
BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性
研究
GXPH-TFTBP-BE-V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床
研究
FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床
研究
F0034-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220629 | BAT2506注射液
... 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎
研究
注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
1年前
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