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药物临床试验:CTR20233974 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片
...性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片
...管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性
研究
精氨酸培哚普利片人体生物等效性
研究
DUXACT-2310008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床
研究
一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期
研究
CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床
研究
评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床
研究
TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床
研究
比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性
研究
一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性
研究
20190036
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234139 | HSK39297片
...性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响
研究
HSK39297片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床
研究
HSK39297-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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