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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20213043 | 羟苯磺酸钙胶囊

...郁积性水肿等）的辅助治疗 羟苯磺酸钙胶囊生物等效性研究 羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2021YLK-BE-QBHS-002

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药物临床试验：CTR20191725 | 注射用盐酸尼非卡兰

...VF）。 尼非卡兰治疗室速/室颤患者的有效性及安全性的研究 评价注射用盐酸尼非卡兰治疗室速、室颤患者的有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照研究 NTFS01；1.0

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药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

...效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 D3468C00002

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40778；版本8

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

...用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 CTM-2020-7

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药物临床试验：CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液

... 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN002-MY-C301

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液

...伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 恩沃利单抗（KN035）联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 KN035-CN-010

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