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药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿
蛋白
减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252262 | 非奈利酮片
...募中 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片 主动终止 用于预防伴有
蛋白
尿的慢性肾病患者的:心血管死亡事件,慢性肾病病情进展及合并症的发生,和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者单次和多次服用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白
蛋白
尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234057 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
...胺软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人转甲状腺素
蛋白
淀粉样变性多发性神经病I 期症状患者,延缓周围神经功能损害 氯苯唑酸葡胺软胶囊的人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊的人体生物等效性试验 RH-TAFA-BE-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
...病。 适用于糖耐量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红
蛋白
升高的超重病人 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231738 | EA5注射液
CTR20231738 | EA5注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252395 | 非奈利酮片
...完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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