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药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
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药物临床试验:CTR20180822 | 盐酸异丙嗪片

...吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎,荨麻疹,药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应;止吐药。 短期使用: 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。 盐酸异丙嗪片(25mg)生物等效性试验 盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20181591 | 盐酸异丙嗪片

...吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎,荨麻疹,药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应; 止吐药。 短期使用: 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。 盐酸异丙嗪片(25mg)生物等效性试验 盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下...
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药物临床试验:CTR20250457 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...
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药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片

CTR20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20244764 | GZR18

...GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照III期临床研究 GZR18-T2DM-302
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液

...R20244961 | VSA012注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中...
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药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053注射液

...伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的I期临床试验 SYH2053-003
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251105 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单...
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