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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

CTR20244961 | VSA012注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中...

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药物临床试验：CTR20244764 | GZR18

...GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照III期临床研究 GZR18-T2DM-302

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验 HYK-SCT...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...焦磷酸铁溶液 已完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-21；Ver：1.2

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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空...

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