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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕乙醇胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20250969 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20252207 | SSS55注射液

...TR20252207 | SSS55注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价SSS55注射液在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20253283 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单...

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