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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

CTR20233805 | QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿...

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

CTR20233805 | QR059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者...

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药物临床试验：CTR20253249 | 注射用SIM0692

...招募 本品适用于对其他治疗（例如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/药效学生物等效性研究 评价SIM0692...

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20251999 | HLX79 注射液

...球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79（人唾液酸酶融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液（HLX01，抗 CD20 抗体）对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和耐受性的随机、对照、多中心 II 期临床研究 HLX01HLX79-GN201

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

... 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C3671044

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...8 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放...

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