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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

CTR20221108 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20241810 | Kylo-11注射液

...-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

...抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞； 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20253164 | 双嘧达莫片

...制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞；3、下列疾病导致的尿蛋白减少：类固醇抵抗性肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹和餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

CTR20231150 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

CTR20244864 | BPR-30221616注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

CTR20244864 | BPR-30221616注射液 进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

... 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

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