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药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液（Prolia®）在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02

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药物临床试验：CTR20240638 | 注射用HYR-PB21

...足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

...窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024044LQW

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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液

...血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期临床试验 HY001105

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药物临床试验：CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20254804 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...起的脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅱc临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12~23月龄人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱc期临床试验 PRO-ACYW-2002

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药物临床试验：CTR20253260 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...者 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究 一项评估右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 YH2204-Z01-31

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