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药物临床试验:CTR20244389 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197 载体)
...展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)Ⅲb期
临床
试验 在7~17周岁人群中评价接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲb期
临床
试验 CTP-MCVF-010
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对
临床
研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的
临床
研究 HOT-1010-02(版本号:1.3)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期
临床
研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期
临床
研究 BC004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)I 期
临床
试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计I 期
临床
试验 JSVCT023-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期
临床
研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期
临床
研究 JS001- PII-LC-001;V1.0;JS001- PII-LC-001;V2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
...成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期
临床
研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
HLX11-001; V2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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