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药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 LZ-B-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
...中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期
临床
试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)Ib/II 期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液
... CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究 CT120C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液
...细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期
临床
研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期
临床
研究 YDMBC20180801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期
临床
研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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