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药物临床试验:CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验 随机、盲法、平行对照试验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验 bOPV-PRO-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液
...B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 HY001103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液
...B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 HY001103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
提高试验的成功率和效率!药物
临床
试验适应性设计指导原则定稿了
...应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物
临床
试验适应性设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品...
文章
发布于
4年前
3457 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星(广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产)
... 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物,适用于乳腺癌。 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 XALB2006-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期
临床
研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192432 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...。 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅰ期
临床
试验 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 CXSL1700011-Ⅰ(V1.2)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期
临床
研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B001)在水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期
临床
研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B001)在水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期
临床
研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
1月前
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