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药物临床试验:CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期
临床
试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期
临床
试验 202021404;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 C003 CANCER;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期
临床
研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期
临床
研究 JMT101-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia期
临床
研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia期
临床
研究 SPH-B007-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期
临床
研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期
临床
研究 KM257-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期
临床
研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究 NTP-F012-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)
...、东湖院区、创业城院区)实际开放床位1184张,共设46个
临床
科室,开设三大重症监护室CCU、ICU、NICU,建立“三中心”胸痛中心、心衰中心、卒中中心。2021年医院本部及院区,门诊量110万余人次,出院人数3.8万人次,手术10770...
机构
发布于
4年前
1233 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
...少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期
临床
研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期
临床
研究 TD001;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期
临床
试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期
临床
试验 DF203-901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液
...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期
临床
试验 B1801-F20220210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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