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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

...腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...痛）、振动觉异常、心率变异性异常等（适用于糖化血红蛋白高患者使用）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健...

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药物临床试验：CTR20251697 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20244641 | MY008211A片

CTR20244641 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

...于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二线治疗。 艾曲泊帕片平均生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20241425 | HS-10398胶囊

CTR20241425 | HS-10398胶囊 进行中-尚未招募 免疫球蛋白A肾病、膜性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下...

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