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药物临床试验:CTR20243016 | 吸入用一氧化氮
...儿(胎龄≥34周)低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压Ⅳ期临床
研究
吸入用一氧化氮联合通气支持治疗新生儿(胎龄≥34周)低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压的前瞻性、开放性、单臂、多中心IV期临床
研究
ZK-INO-202401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床
研究
一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床
研究
HZ-Q1070-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1157-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P01的I期临床
研究
评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床
研究
INEO-P01-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床
研究
2...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243350 | 克来夫定胶囊
... 评估克来夫定胶囊治疗慢性乙肝患者的安全性和有效性
研究
评估克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染患者与恩替卡韦单药对照的有效性和安全性的II/III期、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244600 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20244600 | 布地奈德吸入气雾剂 进行中-尚未招募 轻度、中度和重度持续性哮喘 布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)
研究
布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)
研究
BT-BDND-IA-BE01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244215 | JAB-23E73片
...期实体瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期
研究
评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期
研究
JAB-23E73-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂
...持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较
研究
CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较
研究
SHXHH-CP006-PK-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床
研究
一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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