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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2309015

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 T...

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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...a和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

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药物临床试验：CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 高血压 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-KDSTZQLSQP-01

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药物临床试验：CTR20231175 | 利丙双卡因乳膏

...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-04

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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20222578 | 他达拉非片

...、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 YY-TDLF-01

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 JX202109-KFX-II

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