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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2...

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药物临床试验：CTR20233883 | elranatamab

...那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB（PF-06863135） + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20233879 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...inger-Ellison）综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在健康成年受试者空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2308102

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药物临床试验：CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

...疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2309063（K）

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片

...解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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