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药物临床试验：CTR20210806 | CK15软胶囊

...K15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的单中心、开放、随机、平行对照临床研究 CK15-SHPT-2001

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药物临床试验：CTR20180360 | TAB014单抗注射液

... TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究 ZK-TAB-201709；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1819-201

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药物临床试验：CTR20221508 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 DX-2202057

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药物临床试验：CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片

...解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220718 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹试验） 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2202056

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药物临床试验：CTR20221863 | 布洛芬混悬液

...芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-011

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片

...蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者的DDI研究 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-07

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临...

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