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药物临床试验：CTR20251153 | SCTB14注射液

...线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SCTB14-...

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药物临床试验：CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 QLG2128-301

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

...限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究 QL1706-310

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY...

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湖南省妇幼保健院

...苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输...

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药物临床试验：CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床研究 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照、可变剂量的临床研究 LOC114589

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药物临床试验：CTR20132537 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠

...染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠治疗呼吸和泌尿系统感染研究 头孢曲松钠舒巴坦钠治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌感染的随机、盲法、阳性药对照多中心Ⅲ期研究 YKKC-2009L02104

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