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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP025-0...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02；V1.0；HMO- JS001-II-CRP-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤 CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者临床试验 海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液治疗复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I/Ⅱ期临床试验 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂

...全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 SYXY-2020-001

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