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药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期
临床
试验 2022112...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
... 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期
临床
研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期
临床
研究 YST-02-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ期
临床
试验 C008 RACLLI;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的
临床
研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240374 | DT678片
...和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学
临床
研究 一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学
临床
研究 SL-DT678-DDI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 CTS-CO-2611
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期
临床
试验 YDHY(...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 NJHD-2022-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期
临床
试验 2022112...
CDE
发布于
11月前
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