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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-...

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊

...的治疗。 恩替卡韦胶囊和颗粒与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和恩替卡韦颗粒与恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ETKW-20140103

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药物临床试验：CTR20150370 | 注射用头孢拉宗钠

...、子宫旁结缔组织炎 注射用头孢拉宗钠临床药代动力学研究 注射用头孢拉宗钠临床药代动力学研究 TJXH－Cefb20150116V1

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药物临床试验：CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 程序镇静，麻醉诱导与维持 注射用苯磺酸瑞马唑仑持续给药的安全性及PK/PD研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中持续给药的安全性及药代动力学/药效学研究 RF-2；第2.0版

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...他内科治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在空腹状态下服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-003

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药物临床试验：CTR20180294 | 阿昔洛韦片

...。 阿昔洛韦片健康人体空腹/餐后状态下生物等效性临床研究 阿昔洛韦片单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双序列、交叉生物等效性研究 QDLC1701

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药物临床试验：CTR20180542 | 阿哌沙班片

...塞复发风险。 阿哌沙班片在健康受试者中的生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT1305-CTP-BE-2

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药物临床试验：CTR20190577 | 羧基麦芽糖铁注射液

... 缺铁性贫血 评价羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性研究 羧基麦芽糖铁注射液在轻度缺铁性贫血患者中随机、开放、阳性对照、单次给药的药代动力学及药效学研究 ASK-LC-074-1；V1.0

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...输液的皮下输液 评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

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