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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-III-01

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 EI-001-101

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药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

...a和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 61186372NSC2002

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片

...患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407071

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药物临床试验：CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片

...能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-105

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药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体）用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

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药物临床试验：CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 已完成 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2309063（K）

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